FDG是目前临床应用非常广泛的正电子发射断层扫描（PET）显像剂，其放化纯度直接影响肿瘤诊断、心脏疾病评估及神经功能显像的准确性。根据《中国药典》及相关GMP标准，FDG注射液的放化纯度必须不低于95%，检测方法为薄层色谱法（TLC）。
此次山西省肿瘤医院引进的MiniscanPRO，正是专为FDG等放射性药物放化纯度检测设计的专业设备。该设备具备以下核心优势：
· 专为FDG优化：内置FDG专用分析方法，单次扫描及纯度计算时间仅需约2分钟。
· 无需气体，维护便捷：采用闪烁体加光电倍增管（PMT）探测器技术，无需P10气体，通电即可使用，运行成本极低。
· 一机多用：支持FC-3200伽马探头和FC-3600贝塔探头灵活切换，可同时满足FDG放化纯度检测及其他核素（68Ga、99ᵐTc、177Lu等）的分析需求。
· GMP合规软件：配套RaPET-Lab软件具备审计追踪、用户权限管理和21 CFR Part 11合规功能，满足药监部门对数据完整性的严格要求。
本次培训由北京东方圆通资深工程师主讲，山西省肿瘤医院核医学科相关技术人员全程参与。培训内容涵盖：
1. 设备原理：MiniscanPRO探测器技术及TLC扫描工作原理
2. FDG检测标准操作规程：从点样、展开到扫描、纯度计算的完整流程
3. 软件操作：RaPET-Lab工作流创建、参数设置、数据分析和报告生成
4. 日常维护：探测器清洁、本底测量、校准验证等
培训过程中，工程师以实际FDG样品进行了完整演示。扫描完成后，软件自动计算出放化纯度，主峰占比清晰显示超过药典要求的95%合格线，同时自动生成符合GMP要求的检测报告。参训人员随后逐一进行了实操练习，均能独立完成从开机到出报告的全流程操作。
山西省肿瘤医院核医学科相关现场技术人员表示：“FDG放化纯度检测是我们每天必做的质控项目。MiniscanPRO操作简便、结果准确、软件合规，满足我们的日常质控需求。特别是FDG专用工作流程，大大提升了检测效率。"
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